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远博CRO
远博CRO三大方面
实力展示
管理人员均有5年以上临床试验管理经验，并在公司就职3年以上,有丰富的项目管理及专业的项目沟通经验.可规避目前多数CRO由于团队不稳定导致的进度拖延及质量不可控风险
临床试验方案须经权威专家审核后方可实施
与各审评部门的权威专家有良好的沟通能力
核查通过率100%，未有真实性问题导致的退审
300多项临床项目的管理经验
公司建立了一套适合实际操作的SOP，结合独立的数据管理统计及稽查团队设计，既能保证质量又保证项目顺利进行
及时跟踪最新的审评动态及关注政策法规的变化
与400多家临床医院长期合作
公司有大包模式、小包模式等多种合作模式供客户选择，可为企业合理规避风险同时提高监督效率
公司简介
About US
北京远博医药是致力于临床试验、科研开发、项目管理和信息咨询的优秀CRO，业务种类包括：新药（化药、中药和生物制品）Ⅰ~Ⅳ期临床试验、生物等效性（BE）研究、药代动力学（PK）、上市后再评价（学术推广）的临床试验、药物经济学评价、循证医学研究、产品指定医院（或领域学术权威专家）的推广型研究、药品上市后增加适应症临床试验、中药品种保护临床试验、医疗器械及诊断试剂的临床试验、处方药转换OTC、进口药物注册申报等。
截止目前，公司已完成和正在进行的临床研究300多项，由我公司负责临床试验并成功获得CFDA批准文号的化药品种共16个、中药7个；我们完成临床获准上市的医疗器械近20个，成功帮助企业获得近60个中药品种的保护证书；同时我们为进入2012版基药目录的6个品种提供了包括上市后再评价、Ⅳ期及药物经济学评价的临床研究服务工作。我们的临床试验专业涉及到呼吸、心脑血管、内分泌、妇科、儿科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮肤、血液、口腔、外科、肿瘤、抗生素、麻醉、神经、肝病、抗过敏等诸多领域，已与二百多家医药企业建立了合作关系，在进行临床试验过程中已同400多家药物临床试验机构和三甲医院建立了合作关系。
公司长期以来与国家相关审评、审批部门的合作积累了丰富的政府资源，也与国内多个领域权威医学专家建立了良好的合作关系。公司有一套完善的、符合GCP要求的SOP和质量控制体系，是目前国内承接临床试验项目多、市场推广能力强、中西药并重、政策综合把控好的公司之一。
Main business chart
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Ⅳ期临床试验
Ⅳ期临床试验是一些新上市药品再注册的关键，北京远博医药熟悉许多省局对Ⅳ期临床试验的具体要求，北京远博医药又拥有丰富的药物临床试验机构、三甲医院及二甲医院的资源，能够用最合理的费用在较短的时间内完成Ⅳ期临床试验的组织、监查及管理
关键词：Ⅳ期临床，新上市药品再注册，CFDA对药品再注册要求
Read More中药注射剂的再评价
中药注射剂的再评价是药监总局对中药注射剂的政策性要求，也是消除许多医院对中药注射剂偏见的客观要求，北京远博凭借丰富的专家资源及大量的各种类型医院的资源，能够协助客户顺利完成中药注射剂再评价的服务工作
关键词：中药注射剂的再评价，药学，毒理学
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上市后再评价（学术推广）
我公司可以组织国内权威的专家及医院为客户开展学术推广性的临床试验，获得权威的试验成果，增强上市后再评价品种的知名度及品牌价值，为药品的销售提供很好的学术支持
关键词：学术推广， 临床试验结果
Read More处方药转换为OTC的技术服务
北京远博医药多年来根据客户的反馈需求，开展了多种业务种类，处方药转换OTC是我公司开展的特色服务之一，近年来我公司协助客户完成了包括透骨灵贴膏、麻杏止咳胶囊、石榴健胃片和元胡止痛分散片在内的多个处方药转换为OTC的业务，目前我们正在开展的品种有复方一枝蒿片、柏花草胶囊和三维亚铁咀嚼片等，伴随着项目的申报进展，我们与药品评价中心（CDR一ADR）建立了良好的沟通能力，在项目转换OTC的立项评估、药效学试验、临床试验、不良反应检索、资料的起草及审核、审评跟踪方面均积累的丰富的经验，好毫不夸张的说：处方药转换OTC业务，没有比北京远博更专业的了！
关键词：OTC产品转换，处方药转换OTC，转换OTC业务
Read More
Recommendation Service
全部业务服务
Ⅳ期临床试验
Why cooperate with us？
完成Ⅳ期临床的必要性和好处
随着CFDA对药品再注册要求的提高，许多药物需要完成Ⅳ期临床试验才能够获得再注册，而且Ⅳ期临床试验的结果可以对药品的销售产生很好的促进效果
我公司提供整个流程的一站式服务包括
业务优势 1: 合作医院资源丰富
我公司从事过大量新药、中药保护、Ⅳ期临床及上市后再评价项目等，临床试验项目的组织监查和管理，同各种类型医院进行过合作，包括：综合性医院、中医医院、药物临床试验机构、三甲医院及二甲医院等，合作的医院共计400多家
业务优势 2 : 熟悉Ⅳ期临床的政策要求
药品的再注册由各省级药监局具体负责，目前各省药监局对Ⅳ期临床试验的要求并不完全一样，我公司完成过十多个药品Ⅳ期临床试验的组织监查管理服务，熟悉许多省级药监局对再注册Ⅳ期临床的要求，能够按照对应省药监局的要求完成Ⅳ期临床试验的组织、监查及管理等服务
业务优势 3: 一个试验多种用途
在我公司服务的Ⅳ期临床试验中，有的结合上市后再评价，有的结合药物经济学评价、有的试验结果用于申请处方药转换OTC，有的试验结果在权威刊物发表，有的试验结果用于申报国家医保目录或国家基本药物目录，总之我们会尽量帮助客户达到一举多得的效果
业务优势 4: 费用合理进展快
我公司拥有丰富的临床试验组织、监查管理经验，并同大量各种类型的医院进行过合作，在满足要求的前提下能够选择最合适的医院进行临床试验，保证用非常合理的费用并在最快的时间内完成临床试验的组织、监查及管理
Ⅳ期临床试验是一些新上市药品再注册的关键，北京远博医药熟悉许多省局对Ⅳ期临床试验的具体要求，北京远博医药又拥有丰富的药物临床试验机构、三甲医院及二甲医院的资源，能够用最合理的费用在较短的时间内完成Ⅳ期临床试验的组织、监查及管理
服务介绍
- 可协助客户找寻各类型医院的资源
- 帮助客户完成项目的组织管理、监查
并获得总结报告
我们Ⅳ期临床试验的相关案例展示
疏风解毒胶囊
经前安片
盐酸吡格列酮片
柏花草胶囊
Successful Case
Phase Ⅳ Clinical Trials
我们Ⅳ期临床试验的合作流程
Service Process
“我厂子的Ⅳ期临床项目，找过国内多家CRO公司，结果都参照新药的要求找寻的都是药物临床试验机构，结果报价非常高，周期也非常长，找到北京远博，北京远博选择了很多类型的医院来参与，结果用合理的费用在很快的时间完成了这个Ⅳ期临床”
“我企业的一个Ⅳ期临床试验，北京远博同时进行了多种设计，并获得了满意的结果，对原先的Ⅱ期和Ⅲ期临床有一个很好的补充，为我们企业这个品种进入2012版基药目录中发挥了非常重要的作用“
“我企业与北京远博医药初次接触，他们公司给了我们项目作了专业而详细项目计划书，对我企业如何开展项目，项目的费用和周期有了一个良好的评估”
“我厂子再注册项目剩余的时间非常短，北京远博在特定的时间组织了很多的医院在很短的时间完成Ⅳ期临床，帮助我们顺利通过药品的再注册“
Client Testimonials
客户感言
*出于本公司对已合作业务伙伴的信息保密，仅选择性公布部分项目案例
Questions & Answers
常见问题解答
项目申报阶段
向客户交接资料
申办者递交资料
项目进行审评
药品通过再注册
专业期刊发表论文
项目洽谈阶段
客户接洽
项目调研
制作临床试验项目计划书
双方项目洽谈
签订合同项目合作
召开医院临床启动会
申办者准备药品及编盲等
伦理委员会审核
临床研究方案定稿
召开方案讨论会
同时起草研究方案草案等资料
联系牵头单位、参加单位及统计单位
病例的收集及观察
病例观察结束关闭中心
送交统计单位进行数据录入及答疑
盲审及统计分析
召开临床总结会
项目进行阶段
撰写总结报告
下图为柏花草胶囊发表的文章和柏花草被国家药监局网站公布成为OTC
我公司临床研究项目疏风解毒胶囊发表于两个核心期刊的论文截图
我公司临床研究项目柏花草胶囊发表于两个核心期刊的论文截图
我公司为疏风解毒胶囊大样本的上市后临床试验提供了CRO服务，目前该产品已经进入2012版国家基本药物目录和2017版国家医保目录甲类，试验成果也已经在核心期刊《中医杂志》和《中华中医药杂志》发表
槐芩软膏
地址:北京市丰台区西四环南路35号中都科技大厦10层
《互联网药品信息服务资格证书》 编号：（京）一非经营性一2015一0014
备案序号:京ICP备12047146号和京ICP备16030590号 信息产业部备案管理系统网址
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北京远博医药CRO
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商务拓展部（药品&器械）袁经理
电话：010-
邮箱：ybkj045@126.com
人力资源部主任
电话：13146546661
邮箱：ybkj010@126.com
商务总监（药品&器械）薛总
电话：13810708945
邮箱：ybkj027@126.com
◆丰富的临床试验服务经验：
◆熟悉政策法规及审评动态：
◆良好的专家关系：
◆大量临床医院的资源：
◆专业的数据管理：
CRO:Contract Research Organization, 出现于上世纪80年代，一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务，此种委托必须作出书面规定，其目的是通过合同形式向制药企业提供新药临床服务的专业公司。CRO 可以作为制药企业的一种可借用的外部资源，可在短时间内迅速组织起一个具有高度专业化的和具有丰富临床经验的临床队伍，并能降低整个制药企业的管理费用。
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我公司承接国内外厂家或公司的委托，从事药物、医疗器械临床代理服务，以下是我公司服务过的部分项目的名称。
北京远博医药CRO成立于2005年，为医疗企业提供临床试验、项目申报、项目管理和信息咨询等的专业化外包服务（CRO服务），主要为专业化服务内容包括：新药（化药、中药和生物制品）的Ⅰ~Ⅳ临床试验、药代动力学（PK）、生物等效性（BE）、医疗器械的临床试验、上市后再评价、中药保护临床试验、药物经济学等项目的监查及项目管理。
专业化人才优势
绝大多数员工拥有专科以上学历
高标准质量管理体系
必须通过国家药监局高级研修学院的GCP培训并获得证书
完善的培训系统
注重对员工的技术培训，积极参加国家药监总局、药审中心、器械审评中心及各学术团体举办的专业培训及会议；
◆丰富的临床试验服务经验：
◆熟悉政策法规及审评动态：
◆良好的专家关系：
◆大量临床医院的资源：
◆专业的数据管理：
◆优秀而稳定的团队：
◆完善的标准操作流程：
◆独立的质量保障部门：
◆灵活多样的服务方式：
预约上门洽谈免费项目咨询CRO
北京远博医药
临床试验、一致性评价、BE研究和技术服务的专家
专业为医药企业提供一体化的专业技术服务
临床试验优先选择的CRO
18618362640
010-
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