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远博团队简介

北京远博医药CRO现有员工近两百人，包括博士、硕士、本科和专科，专业涵盖了临床医学、药学、预防医学、护理学、中医药学、卫生统计学、市场营销、人力资源、财务及行政管理等。公司设有：总经理室、商务拓展中心（负责公司业务的市场开发及商务拓展）、医学支持中心（主要对项目进行调研，提供技术支持）、临床运行中心（负责项目的具体运行，包括项目的监查管理等）、质量控制部（负责项目的稽查，严格控制项目的质量，直接对客户负责）、数据管理统计分析部（全过程进行数据质量监控）、注册部（负责与CFDA、CDE、CMDE、CDR一ADR、中检院和中保办等的沟通联络）、档案室（项目资料的收集与保管）、人力资源部、财务部和行政办公室等部门，除北京总部外，北京远博另在十多个城市设有办事处，驻办事处人员长期在以上区域，负责这些区域项目的监查（CRA）及协助医生（CRC）完成临床试验。

北京远博为每一位员工提供充分发展的舞台，不仅保证了公司员工的稳定，而且使公司的业务水平居于行业领先地位，为项目的进度及质量提供了良好的人员保障，目前公司的核心员工在公司任职都超过五年。

团队稳定高效

北京远博医药特别注重人才的培养，对每位员工进行系统而专业的培训并定期进行考核，所有的监查员均须获得国家药监总局高级研修学院颁发的证书，项目经理均有3个以上独立项目管理经验，结合稳定的团队，能够保证项目持续稳定地运行。公司目前已经成为国内多个医药院校本科生级研究生的实习基地，保证持续人员资源的保证。

重视人才培养

北京远博组织丰富的业务活动，丰富员工的业务生活及增强团队的凝集力，包括每年的春游、每个员工的生日庆贺、定期的有羽毛球及乒乓球等体育活动。公司租了很多楼房作为男女生宿舍，为公司员工及实习生提供安全良好的住宿环境。

丰富的业余生活

诚信经营    与客户共赢

远博公司文化

只有为客户创造价值

才能实现我们自身的价值

责任、专业、诚信、创新    

以质量求生存， 以效率求发展

共图远博医药企业繁荣，共建临床试验专业团队，成就中国CRO明日之星！

远博CRO为您区别化定制、一体化服务

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考虑周全 — 项目调研与实践的完美结合，拒绝纸上谈兵！

风险可控 — 您给项目，我出方案；高效、高质完成临床试验CRO！

远博专业领域

以效率求发展

以质量求生存

远博组织结构

远博优势特色

远博发展历程

 北京远博医药CRO

北京远博医药是致力于临床试验、科研开发、项目管理和信息咨询的优秀CRO，业务种类包括：新药（化药、中药和生物制品）Ⅰ~Ⅳ期临床试验、生物等效性（BE）研究、药代动力学（PK）、上市后再评价（学术推广）的临床试验、药物经济学评价、循证医学研究、产品指定医院（或领域学术权威专家）的推广型研究、药品上市后增加适应症临床试验、中药品种保护临床试验、医疗器械及诊断试剂的临床试验、处方药转换OTC、进口药物注册申报等。

截止目前，公司已完成和正在进行的临床研究300多项，由我公司负责临床试验并成功获得CFDA批准文号的化药品种共16个、中药7个；我们完成临床获准上市的医疗器械近20个，成功帮助企业获得近60个中药品种的保护证书；同时我们为进入2012版基药目录的6个品种提供了包括上市后再评价、Ⅳ期及药物经济学评价的临床研究服务工作。我们的临床试验专业涉及到呼吸、心脑血管、内分泌、妇科、儿科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮肤、血液、口腔、外科、肿瘤、抗生素、麻醉、神经、肝病、抗过敏等诸多领域，已与二百多家医药企业建立了合作关系，在进行临床试验过程中已同400多家药物临床试验机构和三甲医院建立了合作关系。

公司长期以来与国家相关审评、审批部门的合作积累了丰富的政府资源，也与国内多个领域权威医学专家建立了良好的合作关系。公司有一套完善的、符合GCP要求的SOP和质量控制体系，是目前国内承接临床试验项目多、市场推广能力强、中西药并重、政策综合把控好的公司之一。

走进远博CRO

荣誉 资质

公司与NMPA、CDE、CMDE、CDR一ADR、中保办保健食品审评中心等职能部门长期保持良好的沟通途径和人脉关系，掌握最新的业内动态，与审评部门保持良好的关系，所受委托项目均经过多方位考量，对难度大、有争议的项目，我公司会与主审人员进行交流，公司同时聘请资深的审评专家担当顾问，从方案的制定到研究总结报告的撰写都要经过审评专家的指导和审核，以最大可能降低项目的研究风险；

我公司成立13年多以来已经服务过及正在进行服务的项目众多：

积累了大量的临床试验的管理及服务经验，是目前国内临床试验管理服务经验最为丰富的CRO公司之一！

包括上市前（药物）的临床研究。

药物上市后的上市后再评价、中药申报中药保护的临床研究和医疗器械的再注册等。

优秀而稳定的团队

本公司特别注重团队的建设与人才的培养，对每位员工进行系统而专业的培训并定期进行考核，所有的监查员均获得国家药监局高级研修学院颁发的证书，并为每一位员工提供充分发展的舞台，不仅保证了公司员工的稳定，而且使公司的业务水平居于行业领先地位，为项目的进度及质量提供了良好的人员保障。

独立的质量保障部门

公司建立了独立的质量保障部门，确保项目严格按照GCP和公司的SOP进行，对每家临床研究医院都要进行严格稽查，确保临床研究的质量。

熟悉政策法规及审评动态

公司组织人员积极参加国家药监局的相关培训及研讨班，持续关注国家药监局各审评和审查机构颁布的政策、法律、技术指导原则及审评动态，与相关的专家沟通现在的政策动态及未来的发展趋势；

大量临床医院的资源

公司为大量项目的临床研究提供过技术服务，同众多药物临床试验机构、普通三甲医院、二甲医院等医疗机构建立了长期而稳固的合作关系，

公司可根据项目情况和客户对项目的需求向申办者提供更多临床医院的选择，确保项目高效而高质地完成；

公司建立了自己的数据管理及统计分析部，并同国内知名的统计学专家进行合作，可根据客户的不同要求提供丰富的数据管理及统计服务；

公司结合GCP的严格要求及国内临床试验及药物临床试验机构的实际情况制作了本公司临床试验项目的SOP，即能够保证项目的质量，又能够保证项目的顺利进行；

公司的合作方式有：全权委托、全程委托、部分委托、项目管理、监查服务等合作模式，客户可以根据自己喜欢的方式及项目的具体情况来选择。

完善的标准操作流程

灵活多样的服务方式

丰富的临床试验服务经验

良好的专家关系

专业的数据管理

远博CRO九大优势与特色让临床研究更放心

用我们的专业，让您省时、省事、更省心